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库鲁病的由来，蛋白质的作用机制是什么？
回溯人类文明发展史，虽然不同地区的文明分支的发展速度和程度不同，但整体上都是不断朝着更加文明、先进的方向发展。但世界上一些与世隔绝的地方也存在着文明发展停滞甚至倒退的情况，例如原始部落。原始部落主要分布在大洋洲、美洲和非洲，在上个世纪80年代就有科考队在大洋洲的新巴布几内亚发现了一个隐藏在热带雨林里的原始部落，通过对该部落的长期观察，他们发现了许多不可思议的现象。
根据当地向导的介绍，该原始部落已经有相当悠久的历史，而且那里的人长期与外面的世界保持距离，因此很多原始的生活习惯都保留了下来。让科考人员感到震惊的是，这个部落里的人还保留着吃人肉的习惯，所幸的是他们不会主动攻击他人并将其作为食物，一般以自己亲属的遗体为食。尽管这种饮食习惯听起来非常原始且违背伦理道德，但科考人员表示这是他们为了生存而不得不做出的选择，因为通过食用同类的肉体，他们能够获得充足的蛋白质等营养的补充。
同时，科考人员还在该原始部落里发现一种奇怪的现象。部落中大多数小孩和妇女的身体时不时会发抖和呆滞的情况，但其它时候他们的表现和正常人没什么区别。这些还只是初期症状，之后随着时间的推移，出现这些症状的部落人会开始不停地笑，最后再痛苦地死去。当地人认为这种莫名其妙的病是被下了诅咒，因此当部落里有人出现这种情况时，都会请巫师来解除诅咒。然而成功的案例非常少，出现这种现象的人最后只能在痛苦中死去。
同行的科学家认为，原始部落里的人出现狂笑不止后死亡的现象是患上了疾病，并为该疾病起名为“库鲁病”。科考人员认为，要想揭开这种疾病的神秘面纱，必须对患者的尸体进行解剖研究，但这一想法遭到了向导的否定，因为部落里的人是不会允许的。因此，这个问题就一直悬而未决，直到几十年后再有科学家关注到库鲁病的时候，这种病的起因才逐渐被弄清楚了。
科学家根据原始部落里的饮食现象推测，该疾病之所以会多出现在小孩和妇女身上，是因为她们食用了亲人的遗体，尤其是大脑部位。在部落中，妇女往往拥有食用遗体大脑的优先权，但母亲们通常会先让自己的孩子食用。科学家通过先进的仪器对患者大脑进行检测，发现其中存在一种特殊的蛋白质，这在正常人大脑中所未发现的。为了研究该蛋白质的作用机制，研究人员将该疾病和疯牛病进行比较分析，最后得出了重要的结论。
该特殊蛋白就是库鲁病的罪魁祸首，它能够对人体内的神经造成压迫和威胁，从而导致患者神经失常。因此，如果原始部落能够摒弃这种饮食习惯的话，那么库鲁病发生的情况也会大大减少甚至消失。
库鲁病有什么症状？是什么原因
上个世纪七八十年代，科学家们开始研究一些残存的原始部落，在新巴布几内亚的山地雨林中就存在历史悠久的部落，他们始终保持着原始社会的生活，长久以来都与世隔绝。在此过程中，科学家们除了观察他们的生活方式之外，还发现了一个食人族。
这里的食人族并不是通过捕杀其他部落的人为食，而是食用自己已逝亲人的遗体，这种方式虽然在我们看来有悖伦理。但是科学家们分析，在生存条件有限的情况下，他们因此能够获得一定的蛋白质，所以才被保留下来。
在这个特殊的部落里，科学家们还发现了一种特殊的现象，大部分妇女和孩子都会莫名其妙患上一种疾病。在身体看起来健康的情况下，他们偶尔会发抖、呆滞，最后还会狂笑不止，经历痛苦的死亡过程。
科学家们将其命名为库鲁病，俗称“笑病”，至今没有找到有效的治疗方式，并且仍然存在传染的情况。当地人认为这是一种诅咒，只能通过巫术来解决。
在近几十年的研究中，科学家们终于找到了线索，原来当地人食用先人遗体的时候，妇女们往往享有食用大脑的权利，而她们出于母爱，又会将这“珍贵”的部分偷偷分享给孩子们，这种特殊的症状才会只在妇女和儿童之间存在。
借助于先进的科学技术，科学家们发现这种疾病的真正来源并不是尸体内部的病毒，而是一种蛋白质，只是由于结构不同，而导致人体原本的蛋白质结构出现变化，所以才有了这些奇怪的症状。
科学家们还观察到疯牛病与库鲁病也有一定的相似之处，因此他们认为，这种特殊的蛋白质能够对哺乳动物的神经造成威胁。如果能够从食物来源方面尽可能遏制，其实很大程度上也就避免了类似情况的发生。
目前科学家们仍然在对此进行深入的研究，相信随着科技的不断发展，我们总有一天能够找到合理的解决方案，减少对疾病的恐惧。
库鲁病和疯牛病有什么区别？库鲁病和食人族有什么联系
根据百度百科的解释：库鲁病是最早被研究的人类朊毒体病，曾经仅见于巴布亚—新几内亚东部高地有食用已故亲人脏器习俗的土著部落，自从这一习俗被废止后已无新发病例。库鲁病潜伏期长，自4—30年不等，起病隐匿，前驱期患者仅感头痛 及关节疼痛，继之出现共济失调 、震颤、不自主运动，后者包括舞蹈症、肌阵挛等，在病程晚期出现进行性加重的痴呆 ，神经异常。先后有震颤及共济失调后有痴呆是本病的临床特征。患者多在起病3～6个月内死亡。
库鲁病和疯牛病：
1 疯牛病
由于给牛喂食掺入牛骨粉的饲料造成的后果，牛会生病。
没有找到足够的证据表明这种疾病可以传染给人，但在给出的案例中可知当年英国的疯牛病高发地区，有不少人死于克雅氏综合症。
2 库鲁病
这个疾病主要是在一些有食用人肉的原始部落中流行，记得其中一个部落在传统上最老弱的人会被分食。该病在这类部落中属于高发疾病。病情还是初期的时候，患病的人会觉得手脚疼痛，头痛，走路也走不稳。他们已经不可能一只脚站立了。但是他们还可以拿着竹子一个人走路。再过几个星期，他们就觉得他们的脚开始颤抖了，不能走路了，就坐着劳动。后来肌肉慢慢开始萎缩了，然后智力跟着衰退，但是还没到痴呆的状态。
最后记忆力全丧失，患者已经根本不能说话了，也不能活动，大小便失禁，不能吃饭，导致营养不良，最后因坠积性肺炎而死亡，死的时候伴随着大笑。
库鲁病与食人族在数十万年前竟然流行人吃人?
根据科学家的一项最新研究成果，在数十万年前的原始人类中间，可能流行着类似库鲁病的神经系统疾病。这一发现表明，“人吃人”现象可能曾经是人类祖先的一种习俗。
库鲁病与食人族：
在太平洋上的巴布亚新几内亚的高地，有一个叫做弗雷(fore)的土著部落。上个世纪初，这个部落流行一种现代人看来无法接受的风俗：吃人。当一个弗雷族人死去后，亲友们就会把他的尸体吃掉。
然而，伴随着这种奇怪风俗的是一种同样奇怪的疾病。弗雷族人常常会患上一种神经系统疾病———库鲁病(kuru)。最初病人感到头疼和关节疼，数周之后出现行走困难，并伴随着肢体颤抖。“库鲁”一词在当地的含义就是“害怕地颤抖”。库鲁病发展到晚期阶段，病人会丧失记忆，认不出他的家人和朋友。有时候，病人会不由自主 地发出莫名其妙的笑声，因此库鲁病也曾经被称为“笑病”。不过，这种大笑也意味着，病人离死亡不远了。当时，每年至少有200人死于库鲁病。
20世纪50年代中期，美国科学家加德赛克(daniel carleton gajdusek)来到巴布亚新几内亚，对库鲁病进行研究。最初，加德赛克认为库鲁病是一种遗传病，因为某些同样有吃人风俗的部落并没有库鲁病流行的迹象。但是后来，对库鲁病病人脑组织的研究使他相信，库鲁病应该是一种传染病。
弗雷族人吃人的习惯是，男人享有特权，吃死者的肌肉，而妇女和儿童只能吃死者的脑等器官。正是这个习惯让更多的妇女儿童患上了库鲁病，而成年男性患病...
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