根据Decrypt审查的机构文件，美国食品和药物管理局（FDA）的检查员对Neuralink的动物福利在检查这家脑芯片初创公司的加州实验室时是如何评估和记录的表示担忧。
根据Redica Systems与Decrypt分享的一份机构报告，埃隆·马斯克旗下的公司在6月份的一次美国食品药品监督管理局检查中，未能在其弗里蒙特实验室生产与科学设备维护、卫生和动物福利相关的大量材料。
Redica是一个专注于监管的数据分析平台，通过公共记录请求获得联邦政府报告。
去年夏天，美国食品药品监督管理局访问Neuralink的弗里蒙特实验室时，检查人员对动物福利表示了一些担忧，主要是缺乏与动物生活条件相关的必要文件。在2021年和2022年的两年时间里，Neuralink未能提供与其“生命体征监测仪”的校准和维护相关的任何文件
这家初创公司也无法按照实验室动物护理计划的程序提供2022年以来进行水质测试的任何文件。
但是，显然，美国食品药品监督管理局的调查结果不足以促使该机构拒绝Neuralink继续进行人体试验的请求。
就在几周前，埃隆·马斯克表示，Neuralink已获得美国食品药品监督管理局的批准，开始人体试验。该公司正试图制造可植入的大脑芯片，用于直接的人机控制和交互。
就在上个月，马斯克宣布Neuralink已成功将计算机芯片植入其第一个人体受试者体内。
多年来，围绕这家神经科技初创公司的实践问题一直存在。自2018年以来，该公司在试图将大脑连接到计算机接口的过程中杀死了大约1500只动物。
加州灵长类动物研究中心的记录显示，去年，几只在接受Neuralink芯片植入后死亡的猴子在手术后遭受了巨大的痛苦，一些猴子出于恐惧和不适从自己的头上拔出电线，然后被Neuralink员工实施安乐死。
Decrypt联系了美国食品药品监督管理局，但没有立即得到回应。Neuralink的代表也没有立即回应置评请求。
由Ryan Ozawa编辑。
